A Secretaria de Estado da Saúde Pública do Rio Grande do Norte (Sesap) anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina Butantan-DV contra a dengue. A medida segue uma recomendação preventiva do Ministério da Saúde, que investiga possíveis eventos adversos registrados em outras regiões do país.

De acordo com a Sesap, não há registros de reações relacionadas ao imunizante no Rio Grande do Norte. A campanha de vacinação com a Qdenga, destinada a crianças e adolescentes entre 10 e 14 anos, continua sendo realizada normalmente em todos os municípios contemplados.

A decisão foi tomada após o Ministério da Saúde informar que acompanha 42 casos graves em investigação e analisa dois óbitos que podem ter relação com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. Entre os sintomas observados estão quadros semelhantes aos da dengue e, em situações mais severas, manifestações hemorrágicas. Até o momento, não existe comprovação de que os casos tenham sido provocados pelo imunizante.

Segundo a coordenadora de Vigilância em Saúde da Sesap, Diana Rego, a suspensão segue os protocolos de segurança adotados para novas vacinas.

“Trata-se de uma medida preventiva enquanto são concluídas as investigações sobre os casos notificados”, explicou.

Dados do Ministério da Saúde apontam que os eventos graves representam cerca de 0,008% das aproximadamente 500 mil doses aplicadas em todo o país até o dia 30 de maio. O acompanhamento faz parte das ações de farmacovigilância, sistema responsável pelo monitoramento contínuo da segurança das vacinas após sua aprovação para uso.

A Butantan-DV é considerada um marco na imunização contra a dengue por ser a primeira vacina desenvolvida integralmente no Brasil e a primeira do mundo com esquema de dose única. No Rio Grande do Norte, a aplicação teve início neste ano, inicialmente voltada para profissionais da saúde. Das 18.520 doses enviadas ao estado, cerca de 5.200 já haviam sido aplicadas.

Enquanto isso, a vacina Qdenga segue disponível normalmente. Segundo a Sesap, foram registradas 108 notificações de eventos adversos relacionados ao imunizante no estado, a maioria envolvendo reações alérgicas leves. Apenas dois casos foram classificados como graves.